Asimismo, la Cofepris detectó otro producto médico falso que se usa para administrar líquidos o medicamentos por vía intravenosa.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta este miércoles al personal de salud sobre la identificación de lotes de dos productos de uso exclusivo de clínicas y hospitales, los cuales fueron identificados como falsificados.
Las alertas sanitarias de dispositivos médicos son publicadas después de un análisis técnico de los productos, que incluyen mascarillas y llaves de tres vías, así como una revisión de denuncias sanitarias y de evidencia presentada por sus fabricantes.
El primer producto identificado fue el respirador para partículas y mascarilla quirúrgica N95 1860 de la marca 3M. La empresa 3M de México S.A. de C.V., identificó irregularidades en la caja y producto, particularmente los que ostentan el número de lote B19155 y fecha de caducidad de 2025.
Para identificar el número de lote, la empresa sugiere revisar el número localizado en la parte frontal de la mascarilla.
El personal de salud que utiliza este equipo no se encuentra debidamente protegido, por lo que se la Cofepris invitó a los médicos a verificar la autenticidad del producto.
En el empaque del producto fraudulento, la parte frontal tiene la imagen de la mascarilla con el número de lote falso.
El holograma en el lote falsificado muestra el texto “Garantía y servicio: 3M Perú S.A., importado por: 3M Perú S.A.” La información impresa en la mascarilla está hecha con tinta negra e incluso en algunos casos podrá apreciarse pintura corrida. También se observa que la almohadilla del clip nasal es de color gris oscuro, inconsistente con el producto original.
El segundo producto falsificado detectado se denomina llave de tres vías con tubo de extensión de plástico rígido o equivalente, con tubo de extensión de cloruro de polivinilo 80 centímetros (cm) longitud. Se utiliza para la administración de líquidos o medicamentos por vía intravenosa en pacientes, y el lote identificado como falso ostenta el número 2011097.
La alerta se emite como resultado de la evidencia presentada por la empresa Merka Med Desechables, S.A. de C.V. Adicional al número de lote falsificado, Cofepris invitó a profesionales de la salud cuyo lugar de trabajo cuente con este producto a verificar que no presente las siguientes irregularidades:
El empaque primario se encuentra en una bolsa de plástico, con una etiqueta más ancha y corta que la real y el color de la tinta es tenue.
El conector macho Luer móvil contiene mayor número de relieves y es más grueso que el producto original. En el tapón, los relieves son más cortos y su longitud es de 80 cm.
Al ser dispositivos médicos de uso exclusivo en clínicas y hospitales públicos y privados, la falsificación de estos productos representa un riesgo para la salud, por lo que Cofepris recomendó, encaso de identificar los números de lotes citados, o cualquiera de las características que indiquen que los productos son falsos, realizar una denuncia sanitaria a través de la página oficial de Cofepris.
Notificar cualquier incidente a través del sistema en línea de notificación de incidentes adversos de dispositivos médicos, disponible para profesionales de la salud y usuarios.
Noticia extraída de: https://aristeguinoticias.com
Escrita por: redacción AN / ES
Enlace de la noticia original: https://bit.ly/3Fx3NNH
